FITC标记的信号转导和转录激活因子4抗体由该基因编码的蛋白质是STAT家族转录因子的成员。作为对细胞因子和生长因子的响应,STAT家族成员被受体相关激酶磷酸化,然后形成同源或异源二聚体,这些同源或异源二聚体迁移到细胞核,在那里它们充当转录
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FITC标记的CD307b抗体Fc受体同源物(FcRH)家族与经典Fc受体(FcR)有关,属于免疫球蛋白受体超家族。FcRH家族中的蛋白质是I型跨膜糖蛋白,由FCRH1-FCRH6组成。编码人类FCRH蛋白的基因映射到1号染色体上,接近相关的FCR基因。FcRH蛋白参与免疫系统的调控,其胞浆结构域具有免疫受体-酪氨酸抑制基序。FcRH蛋白编码基因的突变可能与
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FITC标记的瞬时受体电位离子通道蛋白6抗体该基因编码的蛋白在细胞膜中形成受体激活的钙通道。该通道被二酰基甘油活化,并被认为是在磷脂酰肌醇第二信使系统的控制下。该通道的激活独立于蛋白激酶C而发生,而不是由低水平的细胞内钙触发的。该基因的缺陷
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FITC标记的Notch1蛋白抗体该基因编码缺口家族的一个成员。该类型1跨膜蛋白家族的成员具有结构特征,包括由多个表皮生长因子样重复序列组成的细胞外结构域和由多个不同结构域类型组成的细胞内结构域。Notch家族成员通过控制细胞命运决定在多种
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FITC标记的跨膜蛋白49抗体液泡膜蛋白1(VMP1)/TMEM49是一种定位于细胞内空泡的跨膜蛋白,被发现是促进急性胰腺炎腺泡细胞形成液泡的蛋白(1)。VMP1的过度表达促进空泡形成和随后的细胞死亡(1)。随后的研究表明,VMP1的表达是
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FITC标记的低密度脂蛋白受体的诱导降解蛋白抗体E3泛素蛋白连接酶介导肌球蛋白调节轻链(MRLC)、LDLR、VLDLR和LRP8的泛素化和随后的蛋白酶体降解。蛋白酶体降解MRLC通过抑制类神经生长因子(NGF)的存在,通过抑制类胡萝卜素样
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FITC标记的CD20抗体CD20是一种非糖基化的蛋白质,其分子量为35或37 kDa,这取决于磷酸化程度。虽然不是细胞表面受体四联棘素超家族的成员,但它穿过细胞膜四次。CD20抗原存在于人前B淋巴细胞和B淋巴细胞在成熟的所有阶段,除了在浆
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FITC标记的Wnt1信号通路蛋白3抗体Wnt诱导的分泌蛋白(WISP)- 1,WISP-2和WISP-3是生长因子CCN家族成员,包括结缔组织生长因子(CTGF)和CYR61。WISP-1、WISP-2和WISP-3具有显著的序列相似性,
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FITC标记的HER2受体单克隆抗体该基因编码受体酪氨酸激酶的表皮生长因子(EGF)受体家族的成员。这种蛋白质本身没有配体结合结构域,因此不能结合生长因子。然而,它确实与其它配体结合的EGF受体家族成员紧密结合,形成异源二聚体,稳定配体结合
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FITC标记的肿瘤坏死因子受体相关蛋白6结合蛋白抗体通过介导TNFAIP3抗凋亡活性抑制TNF诱导的细胞凋亡。Caspase-3家族蛋白在TNF诱导的细胞凋亡中的降解也可能在促炎性细胞因子IL-1信号级联中发挥作用。
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